Для внедрения всеобщей маркировки лекарств Росздравнадзор создает в регионах центры компетенции

На прошедшем в Санкт-Петербурге инвестиционном форуме Валентина Косенко, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, заявила, что все сроки введения обязательной маркировки лекарственных препаратов будут определяться правительством, но уже в первом квартале 2018 года маркироваться будут препараты, входящие в перечень дорогостоящих по программе «7 нозологий», затем data-matrix будет наноситься на лекарства из списка ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты), а с 1 января 2019 года все поступающие в гражданский оборот лекарственные средства должны будут маркироваться. Сейчас Росздравнадзор создает центры компетенции во всех российских регионах, поскольку маркировка затронет более 350 тысяч участников, среди которых — около 500 зарубежных производителей и столько же российских. Эти центры должны располагаться в выбранных регионами аптеках или ЛПУ.
Как сообщил эксперт, в пилотном проекте по маркировке пока участвуют 20 торговых наименований, и уже более 490 тысяч упаковок лекарственных препаратов промаркировано. Среди очевидных преимуществ данной инициативы — защита населения от некачественной и контрафактной продукции, а производителя — от недобросовестной конкуренции, которая связана с реализацией фальсифицированных препаратов. Кроме того, участники фармрынка с помощью маркировки смогут экономить на внедрении собственных систем слежения за движением лекарственных средств, что подразумевает более эффективное управление логистическими процессами.