14.05.2018

Валентина Матвиенко: нужно определить ответственного за развитие фармпромышленности

Председатель Совета Федерации, Валентина Матвиенко (на фото), считает, что необходимо определить ответственного за развитие российской фармацевтической промышленности, так как в России производится «критически мало» отечественных лекарственных препаратов. «Давайте честно скажем, что отечественных лекарств на отечественных субстанциях у нас критически мало. Все, что мы производим в России, – это лекарства либо на зарубежных субстанциях, либо дженерики, […]

11.05.2018

ЕЭК совершенствует рынок лекарств

10 мая в Москве на заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) был принят ряд решений, нацеленных на совершенствование работы общего рынка лекарственных средств ЕАЭС. Так, утвержденные Требования к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций будут использоваться при проведении производителем соответствующих исследований. Документ необходим, в частности, для установления срока годности и условий хранения фармацевтической субстанции, […]

11.05.2018

Как торговые организации интегрируют в процесс маркировки лекарств

Эксперты Ассоциации аптечных учреждений «СоюзФарма» указывают, что в законопроекте Минпромторга о продаже лекарств торговыми ‎организациями не прописано, каким образом эти организации, реализующие пищевые продукты, будут интегрированы в процесс маркировки лекарственных средств, эксперимент по которой уже проводится на территории Российской Федерации. При этом в пояснительной записке к документу указано, что «оборот фальсифицированных лекарств не увеличится, поскольку […]

07.05.2018

Внесены изменения в порядок обращения лекарств, подлежащих предметно-количественному учету

3 мая Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России от 05.04.2018 № 149н «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету». Приказом, в частности, вносятся изменения в порядок включения лекарственных средств в перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, а также в правила регистрации операций, связанных с […]

07.05.2018

В ЕАЭС вступили в силу Правила надлежащей дистрибьюторской практики в отношении лекарств

27 апреля в силу вступили Правила надлежащей дистрибьюторской практики в отношении лекарственных средств. Правила являются важной частью системы обеспечения качества лекарственных средств на общем рынке Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и распространяются на всех, кто участвует в их реализации, включая изготовителей и дистрибьютеров. Документ регулирует все этапы движения лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций по товаропроводящей цепи […]