Благодаря внедрению правил GMP, количество некачественных препаратов снизилось вдвое

На третьей GMP-конференции, которая проходит в Казани, Росздравнадзор представил первые результаты внедрения риск-ориентированной модели проверок. Как отметила зам. руководителя Федеральной службы Валентина Косенко, внедрение риск-ориентированной модели стало очередным драйвером роста фармацевтического рынка. Однако первые результаты продемонстрировали, что наибольшее количество нарушений выявлено у предприятий, которые отнесены к высокому классу риска. Внедрение правил GMP также является серьезным драйвером роста. По анализу Росздравнадзора, количество препаратов неудовлетворительного качества за годы работы инспектората снизилось вдвое.
Директор ФБУ «ГИЛС и НП», Владислав Шестаков, заявил, что в России существуют надлежащие практики, и с этим надо считаться.

По информации из Фармацевтического вестника