08.11.2019

В России будет создан цифровой двойник человека

На прошедшем 28 октября в Москве DigitalPharmaForum2019 эксперты обсудили цифровизацию фармацевтического рынка. Центральными темами стали Digital-продвижение продуктов, e-commerce для фармацевтики, маркировка лекарственных средств. Также эксперты обсудили вопрос создания цифрового двойника человека, который может изменить фармацевтическую отрасль. DigitalPharmaForum2019 прошел на базе Первого МГМУ им. И.М. Сеченова. В форуме участвовало более 40 экспертов — представители бизнеса в […]

06.11.2019

Минздрав разработал Положение о Комиссии по урегулированию конфликта интересов

Минздрав России разработал проект Положения о Комиссии по урегулированию конфликта интересов при осуществлении медицинской и фармацевтической деятельности. Проект соответствующего ведомственного приказа размещен на сайте regulation.gov.ru. Комиссия создается в территориальном органе Росздравнадзора и рассматривает вопросы, связанные с возникновением ситуаций, при которых ‎у медицинского или фармацевтического работника ‎при осуществлении ими профессиональной деятельности возникает личная заинтересованность в получении лично […]

31.10.2019

Правительство поручило Минздраву изменить порядок определения НМЦК при закупках лекарств

Премьер-министр Дмитрий Медведев дал ряд поручений по итогам 33-го заседания Консультативного совета по иностранным инвестициям в России, которое состоялось 21 октября. Так, Минздраву России поручено обеспечить внесение изменений в Порядок определения начальной (максимальной) цены контракта (НМЦК), цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарств, утвержденный приказом Минздрава России от 26 октября 2017 […]

29.10.2019

Росздравнадзор описал способы регистрации вывода лекарств из оборота

Росздравнадзор подготовил описание способов регистрации вывода из оборота лекарственных препаратов по типам участников оборота. В частности, аптечные организации, не имеющие обособленных подразделений, осуществляющие розничную торговлю препаратами и их отпуск со скидкой или бесплатно, регистрируют вывод лекарств из оборота через контрольно-кассовую технику (в случае розничной торговли ЛП и/или отпуска ЛП со скидкой) или с использованием регистратора выбытия […]

18.10.2019

Депутаты предлагают установить переходный период для введения маркировки лекарств

Для введения системы маркировки лекарств необходимо оперативно подготовить и принять поправку о переходном периоде до 1 июля 2020 года. Об этом заявил руководитель Межфракционной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения Андрей Исаев, выступая 17 октября на пленарном заседании ГД. По его словам, маркировка, как и предусмотрено законом, начнется с 1 января, при этом […]

17.10.2019

Евразийский союз не выработал единых правил по маркировке

В рамках интеграции в Евразийский экономический союз (ЕАЭС) до сих пор нет  решения совета Евразийской экономической комиссии (ЕАЭК) по единым правилам маркировки препаратов. По использованию криптозащиты, вопрос в странах ЕАЭС отложен до 2020 года, сообщил на Парламентском слушании в ГД по внедрению маркировки председатель Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС Дмитрий Чагин.  «С криптозащитой Россия пока выходит на […]

15.10.2019

Депутаты рекомендовали внедрять маркировку поэтапно и сделать данные доступными для бизнеса

Сегодня в Госдуме проходят парламентские слушания на тему «О внедрении федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения». Участники слушаний обсуждают готовность медицинской индустрии и медицинских организаций к внедрению с 1 января 2020 года обязательной маркировки лекарств. В проекте рекомендаций парламентских слушаний, которые есть в распоряжении «ФВ», Правительству предложено  совместно с Госдумой рассмотреть возможность поэтапного внедрения маркировки лекарств после […]

25.09.2019

GMP-конференция: система маркировки лекарств готова к запуску 1 октября

В Светлогорске 23 сентября в ходе IV Всероссийской GMP-конференции состоялась сессия «Маркировка лекарств – выходим на финишную прямую». Модераторами выступили Владимир Шипков, исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), и Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП). Участники дискуссии обсудили готовность отрасли к запуску системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП), в том числе входящих в […]

25.09.2019

Депутаты предлагают разрешить аптекам изготавливать лекарства, зарегистрированные в РФ

В Госдуму внесены поправки в часть 2 статьи 56 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», предусматривающие новый порядок изготовления лекарств в аптечных организациях. Документ разработан в связи с необходимостью удовлетворения по жизненным показаниям потребности пациентов в индивидуальных дозировках лекарственных средств, в том числе в сверхмалых дозировках в педиатрической практике, и лекарственных препаратах, зарегистрированных в государственном реестре лекарственных […]

11.09.2019

Стоимость лекарств низкой ценовой категории растет быстрее

По данным мониторинга ценовой и ассортиментной доступности Росздравнадзора, за восемь месяцев 2019 г. цены на лекарства из перечня ЖНВЛП в розничном амбулаторном сегменте выросли на 3,8%. Цены на лекарства из перечня ЖНВЛП стоимостью до 50 руб. выросли на 5%, стоимостью от 50 до 500 руб. – на 4,1%, стоимостью свыше 500 руб. – на 0,7%. Рост закупочных цен […]