01.09.2016

Приказ от 31 августа 2016 г. №647н

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ В соответствии с пунктом 18 статьи 5 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2012, N 26, ст. 3446; 2013, N 27, ст. 3477; 2014, N 52, ст. 7540; […]

25.04.2014

В Госдуме хотят усилить контроль за реализацией БАДов

Участники парламентских слушаний, посвящённых нормативному регулированию рынка БАД, подчеркнули необходимость принятия проекта закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок». Член Комитета Государственной Думы по охране здоровья Александр Прокопьев напомнил, что документ вводит специальный состав преступления, касающийся производства, продажи и […]