21.08.2018

Фармацевты голосуют за уменьшение количества аптек

В ходе опроса были собраны данные о том, что идею сокращения количества аптек в стране поддержали 62% сотрудников аптек. Темой исследования стало отношение работников отрасли к поднятому Минпромторгом РФ вопросу об ограничении количества аптечных организаций с целью повышения качества обслуживания при отпуске лекарственных средств. В опросе приняли участие более 1200 человек. Среди них 61% составляют […]

21.08.2018

Комиссия Минздрава решит, каким некоммерческим профорганизациям передать часть функций министерства

Утвержден порядок принятия Минздравом России решения о соответствии медицинских профессиональных некоммерческих организаций (МПНО), их ассоциаций (союзов) критериям, утвержденным постановлением Правительства России от 17 марта 2018 г. № 292. Минюст зарегистрировал 17 августа приказ Минздрава от 06.07.2018 № 421н, которым устанавливается перечень документов, которые необходимо представить в Минздрав для рассмотрения вопроса о соответствии критериям. Предусматривается создание […]

16.08.2018

Разработаны изменения в регламент Минпромторга по выдаче заключения о соответствии производства препарата требованиям GMP

Минпромторг разработал изменения в свой приказ от 31 декабря 2015 г. ‎№ 4369 «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли РФ государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, […]

13.08.2018

Минздрав утвердил порядок обезличивания сведений о пациентах

Минздрав утвердил Порядок обезличивания сведений о лицах (соответствующий приказ Минздрава России от 14.06.2018 № 341н зарегистрировал Минюст 8 августа.), которым оказывается медицинская помощь, а также о лицах, в отношении которых проводятся медицинские экспертизы, медицинские осмотры и медицинские освидетельствования. Порядок применяется в отношении обезличивания сведений, обрабатываемых в подсистеме «Федеральная интегрированная медицинская карта» единой государственной информационной системы […]

13.08.2018

Росздравнадзор: за январь-июль цены на ЖНВЛП повысились на 1,3%

За текущей год цены на ЖНВЛП повысились в среднем по России на 1,3%. Ассортимент наименований ЖНВЛП стабилен. В сообщении Росздравнадзора говорится о том, что в целом, в среднем по России за 7 месяцев текущего года цены на данные лекарственные препараты повысились на 1,3%: ЖНВЛП стоимостью до 50 руб. – на 0,8%; стоимостью от 50 до […]

13.08.2018

ФАС: нельзя закупать лекарства совместно с иными товарами, работами или услугами

ФАС России разработала проект постановления Правительства Российской Федерации «О требованиях к формированию лотов при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд». В соответствии с действующим законодательством, невозможно закупать лекарственные препараты совместно (в одном лоте) с иными товарами, работами или услугами. В ФАС считают, что такая практика […]

27.07.2018

Минздрав намерен усовершенствовать процедуру научного консультирования в сфере обращения лекарств

Минздрав России разработал изменения в статьи 13 и 15 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», которые направлены на совершенствование процедуры научного консультирования в сфере обращения лекарственных средств. Необходимость уточнения этой процедуры возникла вследствие невостребованности консультирования, поскольку, согласно существующей редакции Федерального закона 61-ФЗ, полномочиями по осуществлению консультирования наделены федеральные государственные бюджетные учреждения, подведомственные Минздраву России и […]

27.07.2018

Роспотребнадзор разработал формы проверочных листов для использования при проведении проверок

Роспотребнадзор разработал и выставил на общественное обсуждение формы проверочных листов (списков контрольных вопросов) для использования при проведении плановых проверок отдельных юридических лиц, индивидуальных предпринимателей. Проверочный лист включает в себя перечень вопросов, затрагивающих предъявляемые к юридическому лицу, индивидуальному предпринимателю обязательные требования, составляющие предмет проверки, и предназначен для оптимизации деятельности органов государственного контроля (надзора) при проведении проверки, […]

24.07.2018

Коллегия ЕЭК утвердила ряд документов для работы союзного рынка лекарств

17 июля Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) рассмотрела вопросы в сфере технического и таможенного регулирования, работы союзного рынка лекарственных средств, конкуренции. В частности, Коллегия утвердила Руководство по валидации аналитических методик проведения испытаний лекарственных средств и Руководство по общим вопросам клинических исследований. Руководство по валидации аналитических методик определяет подходы к валидации четырех наиболее распространенных типов испытаний: […]

20.07.2018

Госдума приняла в первом чтении закон о запрете рекламы лекарств в детских передачах

19 июля Комитет Госдумы по информационной политике, информационным технологиям и связи подготовил поправки ко второму чтению закона о внесении изменений в ФЗ №38 «О рекламе», касающиеся запрета рекламы лекарств в детских теле- и радиопередачах. Госдума приняла закон в первом чтении 17 июля 2018 г. Профильный комитет рассмотрел проект и предложил новую формулировку ко второму чтению. […]