Менеджмент качества фармацевтического производства

В соответствии с правилами Надлежащей производственной практики (GMP) Евразийского экономического союза, а также требованиями Министерства промышленности и торговли РФ и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ, на фармацевтическом производстве любого масштаба и уровня необходим надлежащий контроль качества от первого до последнего шага. Наиболее важным моментом является разработка и внедрение системы менеджмента качества фармацевтического производства, включающее в себя систему стандартных операционных процедур, анализ оценки рисков, проведение валидационных мероприятий по всем стадиям производства.

Компания ООО «МосФармСтрой» поможет Вам разработать и внедрить систему менеджмента качества на Вашем фармацевтическом производстве, провести анализ документации и рисков, провести корректирующие и превентивные мероприятия (CAPA).